Palabras clave: ácido clorocrómico acid, derivados del cromo, estricnina, reacción de Étard, sales cupro-cúpricas, solubilidad. Determinó la solubilidad de un gran número de sales inorgánicas y orgánicas, solas o sus mezclas, en función de la temperatura realizó la síntesis de muchos compuestos orgánicos nuevos y con Gal determinó la composición de la estricnina mediante su reacción con una variedad de reactivos. Junto con Bémont estudió los ferricianuros y sintetizó muchas sales complejas nuevas.
Étard descubrió que los sulfatos se podían inter mezclar para generar ácidos complejos o sales neutras que presentaban colores muy diferentes de los de las sales simples que los originaban. El ataque del anillo aromático producía quinonas. Esta reacción transformaba el grupo metilo pegado a un núcleo aromático en los aldehidos correspondientes y permitía la síntesis directa de aldehidos a partir de hidrocarburos. La reacción permitía la formación de cetonas o quinonas con la liberación simultánea de cloro o cloruro de hidrógeno (reacción de Étard). Descubrió que la oxidación de los compuestos orgánicos procedía por distintos caminos según la naturaleza del compuesto atacado y los grupos substitutivos presentes. Keywords: chlorochromic acid, cupric-cuprous salts, chromium derivatives, the Étard reaction, solubility, strychnine.Īlexandre-Léon Étard (1852-1919) fue un químico francés que estudió la química del cromo y sus derivados, en particular, las reacciones que transformaban las sales del óxido crómico de un derivado a otro, y la acción del ácido clorocrómico sobre compuestos orgánicos. Together with Bémont they studied the ferricyanides and synthesized many of new complex salts He determined the solubility of a large number of inorganic and organic salts and their mixtures as a function of the temperature, carried on the synthesis of many new organic compounds, and together with Gal determined the composition of strychnine by reacting it with a variety of chemicals. Étard discovered that sulfates were able to intermix to generate complex acids or neutral salts presenting coloration properties quite different from those of the simple salts from which they were derived.
The attack of an aromatic ring yielded quinones. This reaction transformed the methyl group attached to an aromatic nucleus into the pertinent aldehyde and allowed the synthesis of aldehydes directly from hydrocarbons. The reaction allowed the formation of ketones or quinones, with the simultaneous release of chlorine or hydrogen chloride (the Étard reaction). He found that the oxidation of organic compounds followed different paths according to the nature of the substance attacked and the substitution groups present. Alexandre-Léon Étard (1852-1919) was a French chemist who studied the chemistry of chrome and its derivatives, in particular the reactions that transformed the salts of chromic oxide from one derivative into another, and the action of chlorochromic acid on organic compounds.
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